百普赛斯获10家机构调研:2022年上半年公司深入拓展细胞治疗相关的产品和技术服务开发出一系列可支持CAR-T细胞疗法开发的产品和技术平台(附调研问答)

百普赛斯301080)9月7日发布投资者关系活动记录表,公司于2022年9月6日接受10家机构单位调研,机构类型为QFII、保险公司、基金公司、阳光私募机构。

答:2022年上半年,公司结合市场情况和企业自身状况,积极完善生产基地布局,建立专业的研发中心及高效的营销网络体系,积极巩固和开拓全国市场,加大生物试剂及技术服务项目的研发力度,巩固公司在行业内的优势和竞争力。报告期内,公司实现营业收入2.29亿元,同比增长30.55%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润1.09亿元,同比增长51.46%。其中,按照经营地区,境外销售收入1.42亿元,同比增长33.46%;境内销售收入0.86亿元,同比增长26.01%。按照疾病应用领域,非新冠病毒防疫产品收入1.80亿元,同比增长41.95%;新冠病毒防疫产品收入0.49亿元,同比增长0.86%。

答:公司聚焦生物医药的开发和应用场景,基于较高的产品质量、专业的技术支持、高效的服务,品牌影响力逐渐增强,客户对公司认可度加强。

同时公司也在积极拓展海外业务。比如,为加强欧洲业务布局,公司在英国、瑞士、德国设立三个子公司,并招揽海外优秀人才搭建欧洲团队;亚太方面,公司上线日文和韩文的网站,后续计划通过布局本地的团队,以加强当地业务的拓展;美国方面,公司市场团队和销售团队规模都有一定程度的增加。通过多种本土化的策略,公司海外业务实现高速增长,尤其是非新冠业务实现50%以上的增长。

答:近年来生命科学和新药研究领域日新月异,新的基础研究成果和新技术不断涌现,细胞与基因治疗(CGT)在遗传病、癌症、组织损伤、糖尿病等疾病的治疗上显示出越来越高的应用价值,迎来了蓬勃的发展机遇。目前公司的产品已经涉及细胞与基因治疗(CGT)研发和生产的全过程,从早期的药物靶点发现及验证阶段到临床试验、商业化生产均有相关产品予以覆盖,以加速下游的研发进程。

2022年上半年,公司深入拓展细胞治疗相关的产品和技术服务,开发出一系列可支持CAR-T细胞疗法开发的产品和技术平台。例如,公司以严格的质量管理和药品级放行检测标准,成功开发了一系列如IL-15,IL-7,IL-21等高质量的GMP级别细胞因子,更好助力免疫细胞治疗药物的临床研究。公司凭借Star Staining新一代定点标记技术平台开发的高质量荧光标记蛋白,可保持蛋白的天然构象,不影响蛋白活性,均一性好、批间一致性高,可以全方位满足CAR-T阳性率检测的不同需求。为支持细胞治疗药物的开发,公司自主开发了高质量的CD3/CD28抗体偶联磁珠产品,可高效刺激扩增T细胞。另外,公司也在持续推出应用于生产质控、及临床前与临床研究等不同应用场景下细胞因子相关ELISA定量检测试剂盒,应用于定点基因编辑的CAS9、CAS12a等CAS系列蛋白等多个创新产品,以进一步加速CAR-T细胞疗法的研发进程。

答:公司坚持“以市场为导向、以客户为中心、以创新为原则”的研发理念,围绕生物医药的研发和生产,持续加大研发投入,扩充研发团队,丰富产品品类,积极提升公司的研发创新能力。2022年上半年,公司投入研发费用5,035.62万元,同比增长92.24%。截至2022年6月30日,公司研发人员170人,占比33%,其中近50%研发人员具有硕士、博士学位。

公司关于新产品的开发主要集中在如下方面:第一,在业务上进一步深化产品的应用场景;第二,聚焦新的产业,比如发展比较快的细胞与基因治疗领域,加大产品开发力度;第三,加强靠近临床端产品的研发投入。

答:近年来以CAR-TNK为代表的免疫细胞疗法在白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等多种恶性肿瘤疾病的治疗中展现出显著的治疗效果而成为国内外研究的热点,在免疫细胞治疗产品的生产过程中,培养基补充剂如IL-15、IL-7等细胞因子是TNK免疫细胞增殖分化的主要试剂,是免疫细胞治疗药物生产的关键原材料。公司在拥有GMP级质量管理体系平台的基础上,结合细胞治疗药物生产规范,已成功开发了一系列如IL-15,IL-7等高质量的GMP级别细胞因子。

同时,为更好助力免疫细胞治疗药物的临床研究,加速临床、上市申报进程,公司也在开发GMP级的OKT3、CD28等抗体产品。

答:跨膜蛋白是嵌入细胞膜磷脂双分子层中实现细胞内外跨越的一类蛋白,许多人类疾病或许都与异常的跨膜蛋白功能有关,跨膜蛋白的多功能性使它们成为理想的药物作用靶点。公司依托于现有VLP技术平台、去垢剂技术平台、Nanodisc技术平台三大技术平台已开发出四次跨膜蛋白CD20、Claudin18.2、Claudin6,五次跨膜蛋白CD133,七次跨膜蛋白GPRC5D、CXCR4、CCR5、CCR8等多次跨膜蛋白产品,公司开发的跨膜蛋白具有全长、天然构象、稳定、高活性、覆盖多应用场景等杰出优势。具有全长完整结构的多次跨膜靶点蛋白具有重要意义,全长可以保证蛋白构象天然完整,而且ECL(extracellular loops)展现完全,帮助筛选靶向多次跨膜蛋白抗原的理想抗体;

北京百普赛斯生物科技股份有限公司是一家专业提供重组蛋白等关键生物试剂产品及技术服务的高新技术企业。公司主要产品为重组蛋白和检测服务,同时提供试剂盒、抗体、填料、培养基等相关产品。2019年5月获得“中国外贸出口先导指数样本企业”荣誉称号、2020年3月入围科技部疫情防控先进技术成果和创新产品。公司于2020年10月获得亦庄高科技高成长20强;于2020年7月获得2020年北京市“专精特新”中小企业的荣誉称号。

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迄今为止,共107家主力机构,持仓量总计1144.75万股,占流通A股57.24%

近期的平均成本为141.88元,股价在成本下方运行。空头行情中,并且有加速下跌的趋势。该股资金方面呈流出状态,投资者请谨慎投资。该公司运营状况尚可,多数机构认为该股长期投资价值较高,投资者可加强关注。

限售解禁:解禁2482万股(预计值),占总股本比例31.03%,股份类型:首发原股东限售股份。(本次数据根据公告推理而来,实际情况以上市公司公告为准)

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